產(chǎn)品詳情
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貨號 |
名稱(chēng) |
規格 |
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RC12421 |
全血DNA提取試劑盒（磁珠法） |
48次/盒 |
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RC12422 |
全血DNA提取試劑盒（磁珠法） |
96次/盒 |
產(chǎn)品概述：
原理：本法采用了納米級磁珠微珠，這種磁珠微珠的表面標記了一種官能團，能同核酸發(fā)生吸附反應。
產(chǎn)品描述：
本試劑盒由蛋白酶K、蛋白酶K溶解液、裂解液、洗滌液1、洗滌液2、洗脫液、磁珠液。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
純化效率高，能在短時(shí)間內完成對核酸的高質(zhì)量提取。特異性高，提出的核酸純化效果好。提供最佳的溶液體系，最大程度減少手工處理工作。能與核酸提取儀配合，達到全自動(dòng)的高效提取效果。
產(chǎn)品應用：
本產(chǎn)品適用核酸的提取，富集，純化等步驟;其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)：
1. 在1.5ml離心管中，加入20μl蛋白酶K溶液。
2. 加入10-250μl待提取樣品至管中，振蕩混勻5秒。(若加入樣品后總體積不足250μl，可用洗脫液來(lái)補足體積至250μl)
3. 加入250μl裂解液至樣品中。顛倒混勻3-5次，高速渦旋混勻15秒。70℃水浴10分鐘。
4. 加入25μl磁珠液至樣品中，顛倒混勻5-10次，室溫靜置5分鐘。
5. 轉移至磁力架中吸附5-10分鐘，棄掉廢液。
6. 加入500μl洗滌液1至管子中。充分混勻后轉移至磁力架中吸附2分鐘，棄掉廢液。
7. 加入500μl洗滌液2至管子中。充分混勻后轉移至磁力架中吸附2分鐘，棄掉廢液。
8. 加入500μl75%的無(wú)水乙醇，充分混勻后轉移至磁力架中吸附2分鐘，棄掉廢液。
9. 重復第8步一次。
10. 短暫離心后，將管子轉移到磁力架上，吸取棄掉所有溶液，打開(kāi)蓋子靜置干燥5分鐘。
11. 加入20-100μl洗脫液EB。55℃振蕩溫育10分鐘，再轉移至磁力架中吸附5分鐘。將DNA溶液轉移到新的管中保存。
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